醫療器械“五整治”專項行動中發現107家醫療器械生產企業存在問題，集中在產品的說明書、合格證、外部標記不符合規定等，經核查，106家企業按要求完成整改。檢查全市體外診斷試劑及避孕套生產企業檢查46家體外診斷試劑生產企業，對7家企業存在問題的企業要求進行整改。在純化水系統方不合格也有一部份，做為三達水是一家專注純化水系統開發設計，安裝，認證通過不一體有純化系統企業，此外，還對全市一家避孕套生產企業進行檢查和提出對系統整改要求。

檢查276家使用體外診斷試劑的醫院對276家使用體外診斷試劑的醫院進行檢查，對29家存在問題的醫院現場提出整改要求，對2家涉嫌違法違規的醫院進行調查處理。
核查160家存在問題的醫療機構針對2014年醫療器械“五整治”專項行動中發現問題集中在產品驗收記錄不全、使用單位未留存個別產品有效資質的160家醫療機構進行了核查，醫療機構均按要求完成整改。——完成30家單位抽驗不合格產品的整改工作

對2014年抽驗工作中發現不合格產品的25家生產企業和5家醫療機構進行核查，30家單位針對不合格產品采取了相應處置措施和整改措施

受理269件舉報投訴

受理醫療器械“五整治”期間接到的醫療器械舉報投訴269件，立案調查11件，所有投訴舉報辦理完畢。

下一步將繼續對“五整治”專項行動中案件辦理及問題整改落實情況進行完善，切實鞏固“五整治”工作成果，同時進一步分析醫療器械市場存在的風險因素，開展有針對性的風險控制措施。